时事
我国再批准22种品牌疫苗，分别是中国生产的国药疫苗（Sinopharm）和比利时生产的强生疫苗（Johnson & Johnson又称Janssen）。 根据Astro Awani报导，卫生总监丹斯里诺希山表示，第361次药品控制执法组（PBKD）会议已经同意有条件批准这两种疫苗的紧急使用授权。 诺希山补充，有条件批准需要当局持续监督与评估疫苗的质量、安全和有效性。以确保疫苗的利益大于风险。 根据世界卫生组织（WHO）发布的文告，以下是关于国药疫苗（Sinopharm）的资讯： 疫苗类型：灭活疫苗（Vero细胞） 制造商：中国生物技术股份有限公司（CNBG）子公司北京生物制品研究所有限责任公司（BIBP） 接种剂量：2次，每次0.5ml，每剂间隔21天~28天。 接种对象：18岁以上人群。 第2剂接种完成14天后，预防有效力为79% 变种病毒：研究对英国的Alpha、南非的Beta，以及巴西的Gamma变种病毒均有效。对印度的Delta变种病毒的效力有所下降，但仍然有保护作用。 美国疾病控制与预防中心（CDC）发布关于强生疫苗（Johnson & Johnson）的讯息： 疫苗类型：病毒载体（Virus Vector） 制造商：比利时杨森制药集团 接种计量：1剂 预防有效力为66.3%，防重症85%。...
