时事
当同龄的小朋友正在开心享受童年，而这名小男孩从3岁开始就要与病魔对抗…… 大马一名妈妈Karen Ong日前在Facebook上发布帖文，她的孩子疾病复发，急需RM471k的大笔费用进行治疗，请求大众捐款来救救孩子。 Karen透露，她的孩子Jarvis在2017年3月，3岁的时候被诊断出患有第4期“高危神经母细胞瘤”（STAGE 4 HIGH-RISK NEUROBLASTOMA），这是一种发病迅速且危险的罕见癌症，也被称为“儿童癌症杀手”。 年纪小小的Jarvis在吉隆坡Hospital Tunku Azizah接受治疗，经历了一系列残酷的疗程，包括8轮低剂量化疗、肿瘤切除手术、12轮大剂量化疗、自体干细胞移植、放疗和后续口服药物。 在治疗期间，Karen辞掉工作专心照顾孩子们，而Jarvis也在2019年被宣布为NED，表示没有任何疾病迹象。 不幸的是，Jarvis的疾病在2022年10月复发，最新的PET-CT扫描报告显示Jarvis的左颌骨有一个病变，安排活检之后证实复发，并患有“分化亚型的神经母细胞瘤”。 Jarvis父母与孩子的肿瘤医生讨论多次后计划了一系列的治疗方案，想要尽快开始，其中包括： 下颌骨切除术（切除左下颌）+左颌再造，并可能进行放射治疗。 化疗+免疫疗法（Qarziba），神经母细胞瘤复发机率很高，需要免疫治疗才能增加他不再复发的机率。 尽管Jarvis能在政府医院接受巨额治疗补贴，不过，由于免疫疗法（Qarziba）是进口药物，成本昂贵，也需要Jarvis父母自行承担。 即使获得了特殊患者援助计划，但Qarziba的总费用还需要RM471,052.80。 Karen透露，他们需要全额付款来订购Qarziba，计划在2023年三月前进行治疗，因此需要在这两个月内准备好全部金额。...
