我国再批准22种品牌疫苗,分别是中国生产的国药疫苗(Sinopharm)和比利时生产的强生疫苗(Johnson & Johnson又称Janssen)。
根据Astro Awani报导,卫生总监丹斯里诺希山表示,第361次药品控制执法组(PBKD)会议已经同意有条件批准这两种疫苗的紧急使用授权。
诺希山补充,有条件批准需要当局持续监督与评估疫苗的质量、安全和有效性。以确保疫苗的利益大于风险。
根据世界卫生组织(WHO)发布的文告,以下是关于国药疫苗(Sinopharm)的资讯:
- 疫苗类型:灭活疫苗(Vero细胞)
- 制造商:中国生物技术股份有限公司(CNBG)子公司北京生物制品研究所有限责任公司(BIBP)
- 接种剂量:2次,每次0.5ml,每剂间隔21天~28天。
- 接种对象:18岁以上人群。
- 第2剂接种完成14天后,预防有效力为79%
- 变种病毒:研究对英国的Alpha、南非的Beta,以及巴西的Gamma变种病毒均有效。对印度的Delta变种病毒的效力有所下降,但仍然有保护作用。
美国疾病控制与预防中心(CDC)发布关于强生疫苗(Johnson & Johnson)的讯息:
- 疫苗类型:病毒载体(Virus Vector)
- 制造商:比利时杨森制药集团
- 接种计量:1剂
- 预防有效力为66.3%,防重症85%。