如果你近期有在吃止咳药,那么请注意!
根据《东方日报》和《Bernama》报导,卫生部于2023年3月20日决定召回福尔可定(Pholcodine)药物并取消该药注册,因为该药存安全隐患,可能导致严重过敏,危及性命。
卫生总监诺希山于3月23日发文告表示,这是基于存在已被发现的安全隐患。
若过去12个月内曾服用过福尔可定者,在手术过程中,再使用肌肉松弛剂或神经肌肉阻滞剂 (NMBAs),可能产生过敏反应,严重可导致死亡。

他指出,该药一般用于控制和停止咳嗽,是一种成人和儿童止咳药。
在大马,该药被归类为C类别管制药物,无需医生处方即可获得,一共有14款含福尔可定的产品,已向药物管制局注册。
▼大马14款含福尔可定的注册产品如下:
1. DURO-TUSS REGULAR COUGH LIQUID 1MG/ML
2. DURO-TUSS FORTE COUGH LIQUID 3MG/ML
3. DURO-TUSS EXPECTORANT COUGH LIQUID
4. DIFFLAM ANTIINFLAMMATORY ANTIBACTERIAL LOZENGES WITH COUGH SUPPRESSANT
5. RUSSEDYL COMPOUND LINCTUS
6. PROMEDYL PLUS LINCTUS
7. PHOLCODYL SYRUP
8. PHOLCODYL FORTE SYRUP
9. RHYNACOL F SYRUP
10. DUCODIN FORTE LINCTUS 15MG/5ML
11. DUCODIN LINCTUS 5MG/5ML
12. TUSSEDYL FORTE SYRUP 15MG/5ML
13. AXCEL IRIDIN LINCTUS
14. AXCEL IRIDIN PLUS LINCTUS

他指出,截至目前,国家药剂监管局(NPRA)属下的国家药物不良反应监督中心,一共接到12份使用福尔可定后的17种不良反应报告,但其中没有过敏性休克的个案。
“福尔可定药物的注册在被取消后,所有的产品注册持有公司有责任通知早前已获得供应的社区药房和诊所,以停止销售,并确保产品在退回给供应商之前,隔离存放。
“正在服用感冒咳嗽药的民众受促留意,以查看产品包装的标签或说明书是否含福尔可定活性成分。”

诺希山也提到,如发现药物含福尔可定活性成分,应停止服用并咨询医药人员替代疗法。
至于需接受手术并需要全身麻醉的人士,若曾服用含有福尔可定药物,尤其是在过去12个月,务必告知医药人员。
▼原帖
赶快检查家里是否还存着这些药,有的话就别再继续吃了!
